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Mieloma Múltiplo: Associações se unem para cobrar atraso da lenalidomida na ANVISA

criado em: 02/08/2012,
última modificação: 02/08/2012 by Rita Carandina

No dia 10 de agosto, a ABRALE promove em São Paulo encontro aberto a jornalistas, representantes do Governo, médicos especialistas no tratamento do mieloma múltiplo e pacientes diagnosticados com a doença para mobilizar e reforçar posicionamento a favor da aprovação da lenalidomida no Brasil, substância consagrada em mais de 75 países e que aguarda há mais de quatro anos registro na Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Um dos especialistas confirmados é o Dr. Robert Bwire, ex-consultor da Organização Mundial da Saúde (OMS) e responsável pela farmacovigilância da Celgene. Além dele, estão confirmadas as presenças do Dr. Antônio Palumbo, chefe da Unidade de Mieloma Múltiplo da Universidade de Torino (Itália) e o Dr. Angelo Maiolino, hematologista da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Para o Dr. Palumbo, há inúmeras evidências científicas de que a combinação das terapias vem ajudando os pacientes a sair da cama, voltar ao trabalho e às atividades normais. Ele lembrou que “a talidomida, a lenalidomida e o bortezomibe estão abrindo as portas para uma vida nova aos pacientes”, mas reiterou que uma droga depende da outra para a soma dos benefícios.

Outro destaque do evento é o paciente Raimundo Bruzzi, diagnosticado com mieloma há quatro anos e que precisou recorrer à justiça, que obrigou a Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo a fornecer o medicamento. Bruzzi é responsável por mobilizar a população nas redes sociais com o grupo Direito de Viver – A Saga dos Pacientes com Mieloma Múltiplo para garantir o direito à vida.
O debate deve reunir importantes Associações como a ABHH (Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia) e a IMF (International Myeloma Foundation) para reforçar a importância da humanização no tratamento e o acesso à informação do mieloma múltiplo, doença rara que acomete principalmente a população idosa e que carece de conhecimento por parte dos profissionais da área médica e dos pacientes, sendo considerada uma das maiores deficiências na obtenção do diagnóstico precoce.

“Temos por missão alcançar a excelência e a humanização do tratamento, além de qualidade de vida às pessoas com câncer do sangue no Brasil por meio de pesquisa, produção e divulgação de conhecimento, mobilização política e apoio ao paciente e seus familiares. Então, esperamos conseguir dar um grande passo com este seminário no que se refere a possibilitar o melhor tratamento a todos os pacientes de mieloma múltiplo do Brasil”, disse Merula Steagall, presidente da ABRALE.
Confira a programação abaixo:
________________________________________
15h Recepção e Boas Vindas
15h10 Contextualização e Objetivo
Abertura: Sra. Merula Steagall – Presidente da ABRALE | ABRASTA e paciente de Talassemia
15h30 O Tratamento do Mieloma Múltiplo no Mundo
Dr. Antônio Palumbo – Hematologista, Chefe da Unidade de Mieloma, Departamento de Oncologia – Universidade de Torino, Itália
15h50 O Tratamento do Mieloma Múltiplo no Brasil
Dra. Vânia Hungria – Hematologista – Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
16h10 Coffee Break
16h30 Uma Abordagem Global Sobre como Atenuar o Risco Teratogênico Associado ao Uso dos IMiDs (agentes imunomoduladores)
Dr. Robert Bwire – Ex-consultor da Organização Mundial da Saúde – OMS. Farmacovigilância da Celgene
16h50 O Controle da Talidomida no Brasil
Convidado a confirmar
17h10 As Etapas para Registro e Incorporação de Novas Drogas para Oncologia no Brasil
Convidado a confirmar
17h30 Debate e Encerramento

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Arquivado em: Brasil, Saude e Vida

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