{"id":96871,"date":"2016-10-07T06:04:45","date_gmt":"2016-10-07T09:04:45","guid":{"rendered":"http:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/?p=96871"},"modified":"2016-10-06T17:00:58","modified_gmt":"2016-10-06T20:00:58","slug":"icesp-inicia-segunda-fase-de-testes-clinicos-da-fosfoetanolamina-sintetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/2016\/icesp-inicia-segunda-fase-de-testes-clinicos-da-fosfoetanolamina-sintetica\/96871","title":{"rendered":"Icesp inicia segunda fase de testes cl\u00ednicos da fosfoetanolamina sint\u00e9tica"},"content":{"rendered":"<p> Ag\u00eancia FAPESP \u2013 O Instituto do C\u00e2ncer do Estado de S\u00e3o Paulo (Icesp) iniciar\u00e1 em 10 de outubro a segunda fase da pesquisa cl\u00ednica para testar a <strong><em>fosfoetanolamina sint\u00e9tica<\/em><\/strong> no tratamento do c\u00e2ncer.<\/p>\n<p>A etapa inicial, que durou dois meses, foi conclu\u00edda e avaliou a seguran\u00e7a da droga em 10 pacientes. A an\u00e1lise n\u00e3o apresentou toxicidade significativa, viabilizando assim a sequ\u00eancia do estudo para a pr\u00f3xima fase, de acordo com a Assessoria de Imprensa do Icesp.<\/p>\n<p>Na segunda etapa est\u00e1 prevista a inclus\u00e3o de mais 20 pacientes para cada um dos 10 grupos (tipos) de tumor: cabe\u00e7a e pesco\u00e7o, pulm\u00e3o, mama, c\u00f3lon e reto (intestino), colo uterino, pr\u00f3stata, melanoma, p\u00e2ncreas, est\u00f4mago e f\u00edgado.<\/p>\n<p>Os candidatos s\u00e3o pacientes do Icesp que passaram por triagem e preencheram os crit\u00e9rios de elegibilidade para participar da pesquisa, ap\u00f3s indica\u00e7\u00e3o da equipe de oncologia da institui\u00e7\u00e3o. Essa fase ter\u00e1 dura\u00e7\u00e3o estimada de seis meses e os pacientes ser\u00e3o avaliados a cada duas semanas, nos dois primeiros meses. Ap\u00f3s esse per\u00edodo, o acompanhamento ser\u00e1 mensal.<\/p>\n<p>Desde que se comprove atividade relevante, a inclus\u00e3o de novos pacientes continuar\u00e1 at\u00e9 atingir o m\u00e1ximo total de 1.000 pessoas (100 para cada tipo de c\u00e2ncer). A estrat\u00e9gia adotada permitir\u00e1 melhor compreens\u00e3o da droga.<\/p>\n<p>\u201cA avalia\u00e7\u00e3o dessa primeira etapa foi fundamental para assegurarmos que n\u00e3o havia risco de eventos adversos graves associados ao uso da subst\u00e2ncia. A partir de agora a pesquisa determinar\u00e1 se h\u00e1 efic\u00e1cia da fosfoetanolamina, abrangendo um n\u00famero maior de pacientes\u201d, destaca o oncologista Paulo Hoff, diretor-geral do Icesp.<\/p>\n<p>O Icesp recebeu da Funda\u00e7\u00e3o para o Rem\u00e9dio Popular (Furp), laborat\u00f3rio oficial da Secretaria de Estado da Sa\u00fade de S\u00e3o Paulo, c\u00e1psulas suficientes da subst\u00e2ncia para realizar a pesquisa. A sintetiza\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina foi feita pelo laborat\u00f3rio PDT Pharma, localizado em Cravinhos, interior paulista. A Furp encapsulou a subst\u00e2ncia e a entregou ao Icesp.<\/p>\n<p>\u00c9 a primeira vez na hist\u00f3ria que a fosfoetanolamina sint\u00e9tica est\u00e1 sendo testada em humanos, por iniciativa do governo de S\u00e3o Paulo, visando analisar a efic\u00e1cia da subst\u00e2ncia no combate ao c\u00e2ncer. Todos os pacientes ser\u00e3o monitorados continuamente por uma equipe multiprofissional no Icesp, com larga experi\u00eancia em testes cl\u00ednicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ag\u00eancia FAPESP \u2013 O Instituto do C\u00e2ncer do Estado de S\u00e3o Paulo (Icesp) iniciar\u00e1 em 10 de outubro a segunda fase da pesquisa cl\u00ednica para testar a fosfoetanolamina sint\u00e9tica no tratamento do c\u00e2ncer. A etapa inicial, que durou dois meses, foi conclu\u00edda e avaliou a seguran\u00e7a da droga em 10 pacientes. 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