{"id":43904,"date":"2013-04-24T16:52:55","date_gmt":"2013-04-24T19:52:55","guid":{"rendered":"http:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/?p=43904"},"modified":"2013-04-24T16:52:55","modified_gmt":"2013-04-24T19:52:55","slug":"efeito-protetor-da-gravidez-contra-o-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/2013\/efeito-protetor-da-gravidez-contra-o-cancer-de-mama\/43904","title":{"rendered":"Efeito protetor da gravidez contra o c\u00e2ncer de mama"},"content":{"rendered":"

Por Karina Toledo Ag\u00eancia FAPESP\u00a0\u2013 Estudos epidemiol\u00f3gicos indicam que mulheres sem filhos apresentam cerca de quatro vezes mais risco de desenvolver c\u00e2ncer de mama<\/strong><\/em> na menopausa do que aquelas que se tornaram m\u00e3es ainda jovens.<\/p>\n

Um\u00a0artigo publicado<\/a>\u00a0recentemente no\u00a0International Journal of Cancer\u00a0por um grupo do Fox Chase Cancer Center, dos Estados Unidos, em parceria com pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), ajuda a entender melhor as transforma\u00e7\u00f5es que ocorrem com as c\u00e9lulas mam\u00e1rias durante a gravidez que as tornam menos suscet\u00edveis ao surgimento de tumores.<\/p>\n

A pesquisa foi feita com amostras de tecido mam\u00e1rio de mulheres saud\u00e1veis entre 50 e 69 anos que j\u00e1 estavam havia pelo menos um ano sem menstruar. As amostras foram divididas em dois grupos: 42 mulheres que nunca tiveram filhos e foram classificadas como nul\u00edparas e 71 mulheres que tiveram um ou mais filhos e ficaram gr\u00e1vidas pela primeira vez aos 23 anos em m\u00e9dia (com varia\u00e7\u00e3o de 4,25 anos para mais ou para menos).<\/p>\n

Por meio de uma s\u00e9rie de an\u00e1lises, os pesquisadores buscaram avaliar se havia diferen\u00e7as morfol\u00f3gicas e no padr\u00e3o de express\u00e3o dos genes no tecido mam\u00e1rio dos dois grupos. Maria Luiza Silveira Mello e Benedicto Campos Vidal, da Unicamp, ficaram respons\u00e1veis por avaliar a supraorganiza\u00e7\u00e3o da cromatina no n\u00facleo das c\u00e9lulas.<\/p>\n

\u201cA cromatina \u00e9 a estrutura que cont\u00e9m o DNA. Ela forma complexos com prote\u00ednas (entre elas, as histonas) e com diversos tipos de pequenos RNAs. Quando a c\u00e9lula entra em processo de divis\u00e3o, a cromatina se compacta na forma de cromossomo\u201d, explicou Mello.<\/p>\n

As an\u00e1lises feitas pelos pesquisadores da Unicamp, com\u00a0apoio da FAPESP<\/a>, mostraram que nas amostras dos dois grupos de pacientes havia dois tipos diferentes de n\u00facleo: um em que a cromatina estava mais frouxa e outro em que o material gen\u00e9tico estava mais condensado.<\/p>\n

\u201cNas amostras das mulheres que tiveram filhos, a quantidade de n\u00facleos com a cromatina mais condensada foi muito maior. Isso sugere que houve uma modifica\u00e7\u00e3o epigen\u00e9tica intensa nessas c\u00e9lulas e isso permaneceu at\u00e9 a menopausa\u201d, afirmou Mello.<\/p>\n

As modifica\u00e7\u00f5es epigen\u00e9ticas correspondem a um conjunto de processos bioqu\u00edmicos disparado por est\u00edmulos ambientais que moldam o funcionamento do genoma e, consequentemente, o perfil fenot\u00edpico, por meio da ativa\u00e7\u00e3o ou desativa\u00e7\u00e3o de genes. Metaforicamente, \u00e9 poss\u00edvel comparar o genoma ao hardware de um computador e o epigenoma ao software que faz a m\u00e1quina funcionar.<\/p>\n

Entre os mecanismos epigen\u00e9ticos conhecidos est\u00e3o a metila\u00e7\u00e3o do DNA \u2013 que ocorre quando h\u00e1 adi\u00e7\u00e3o de um grupo metila (formado de part\u00edculas de hidrog\u00eanio e carbono) \u00e0 base citosina do DNA, podendo impedir que alguns genes se expressem \u2013 e a modifica\u00e7\u00e3o de histonas \u2013 relacionadas \u00e0 adi\u00e7\u00e3o ou subtra\u00e7\u00e3o de grupos acetila e metila aos amino\u00e1cidos que formam essas prote\u00ednas.<\/p>\n

No trabalho realizado no Fox Chase Cancer Center, os pesquisadores focaram sua aten\u00e7\u00e3o em dois tipos de modifica\u00e7\u00f5es de histonas e encontraram um n\u00famero muito maior de res\u00edduos da prote\u00edna metilados nas amostras das mulheres que tiveram filhos.<\/p>\n

\u201cAos comparar os dois grupos, encontramos diferen\u00e7a no padr\u00e3o de express\u00e3o de 298 genes. H\u00e1 cerca de duas a tr\u00eas vezes mais genes metilados no tecido das mulheres que tiveram filhos. Isso mostra que a gesta\u00e7\u00e3o induziu uma reprograma\u00e7\u00e3o local e silenciou alguns genes que poderiam ser inadequados, como aqueles relacionados \u00e0 prolifera\u00e7\u00e3o celular\u201d, afirmou Jose Russo, do Fox Chase Cancer Center e autor principal do trabalho.<\/p>\n

Segundo Russo, essas altera\u00e7\u00f5es na express\u00e3o dos genes tamb\u00e9m modificaram a forma como as c\u00e9lulas produzem certas prote\u00ednas e processam o RNA mensageiro.<\/p>\n

\u201cA mama ap\u00f3s a gravidez adquire uma assinatura gen\u00f4mica e um perfil fenot\u00edpico diferente. Acreditamos que s\u00e3o essas mudan\u00e7as que fazem com que a mulher fique mais protegida contra o c\u00e2ncer\u201d, disse.<\/p>\n

Gravidez precoce<\/p>\n

Os resultados confirmam achados de pesquisas anteriores conduzidas pelo grupo de Russo, segundo os quais as c\u00e9lulas da mama s\u00f3 se diferenciam totalmente quando recebem o est\u00edmulo dos horm\u00f4nios da gravidez.<\/p>\n

\u201cDescrevemos anteriormente que existem quatro tipos de l\u00f3bulos \u2013 as estruturas funcionais da mama respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o do leite. O tipo um \u00e9 o mais pobremente desenvolvido, como se fosse uma \u00e1rvore sem folhas durante o inverno. O tipo quatro \u00e9 o mais desenvolvido, seria a \u00e1rvore em seu esplendor. Somente no fim da gravidez os l\u00f3bulos atingem o n\u00edvel quatro. Durante esse processo, a gl\u00e2ndula mam\u00e1ria se diferencia. As c\u00e9lulas-tronco ali presentes assumem sua fun\u00e7\u00e3o e isso parece induzir o remodelamento da cromatina\u201d, explicou Russo.<\/p>\n

Mas para que a gravidez tenha de fato esse efeito protetor, ressaltou o cientista, \u00e9 preciso que a diferencia\u00e7\u00e3o celular ocorra precocemente, entre 18 e 24 anos. \u201cAs c\u00e9lulas-tronco s\u00e3o mais suscet\u00edveis \u00e0 a\u00e7\u00e3o de carcinog\u00eanicos, como tabaco, \u00e1lcool e radia\u00e7\u00e3o, do que as c\u00e9lulas diferenciadas. Quanto antes ocorrer a diferencia\u00e7\u00e3o, portanto, menor \u00e9 o risco de as c\u00e9lulas sofrerem muta\u00e7\u00e3o\u201d, explicou Russo.<\/p>\n

Ciente, no entanto, de que a tend\u00eancia \u00e9 as mulheres adiarem cada vez mais a primeira gesta\u00e7\u00e3o, o pesquisador tem se dedicado a testar um coquetel de horm\u00f4nios capazes de mimetizar o efeito da gravidez e estimular a diferencia\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas mam\u00e1rias.<\/p>\n

\u201cEm ratos j\u00e1 vimos que isso \u00e9 poss\u00edvel e de fato confere prote\u00e7\u00e3o contra o c\u00e2ncer. Mas em humanos ainda n\u00e3o sabemos\u201d, disse Russo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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