{"id":43707,"date":"2013-04-12T09:11:05","date_gmt":"2013-04-12T12:11:05","guid":{"rendered":"http:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/?p=43707"},"modified":"2013-04-12T11:15:24","modified_gmt":"2013-04-12T14:15:24","slug":"tempo-para-registro-de-medicamentos-sera-reduzido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/2013\/tempo-para-registro-de-medicamentos-sera-reduzido\/43707","title":{"rendered":"Tempo para registro de medicamentos ser\u00e1 reduzido"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (<em><strong>Anvisa<\/strong><\/em>) vai analisar os processos para registro de medicamentos de acordo com o tipo de produto. A Ger\u00eancia Geral de Medicamentos da Anvisa, respons\u00e1vel pela avalia\u00e7\u00e3o dos pedidos, ser\u00e1 dividida em tr\u00eas \u00e1reas: medicamentos novos e inova\u00e7\u00e3o; gen\u00e9ricos e similares; e medicamentos biol\u00f3gicos. A medida, anunciada na \u00faltima quarta-feira (10), deve reduzir o tempo de an\u00e1lise em at\u00e9 40%.<\/p>\n<p>Outra novidade \u00e9 que a Anvisa permitir\u00e1 que as empresas possam alterar a ordem dos pedidos de registro apresentados, podendo priorizar o mais relevante economicamente ou o que possui maior grau de inova\u00e7\u00e3o. Atualmente, as an\u00e1lises s\u00e3o feitas conforme a ordem cronol\u00f3gica de apresenta\u00e7\u00e3o dos pedidos, sem chance de altera\u00e7\u00e3o pelo produtor.<\/p>\n<p>\u201cAo diminuir os prazos de registros, aumentamos a competitividade do produto nacional. Quanto maior a competi\u00e7\u00e3o, quanto mais tipos de medicamentos e gen\u00e9ricos houver no mercado, menor \u00e9 o pre\u00e7o dos medicamentos para popula\u00e7\u00e3o ou para compras governamentais\u201d, ressaltou o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha.<\/p>\n<p>Sistema &#8211; As mudan\u00e7as d\u00e3o continuidade a um conjunto de medidas adotadas pelo governo federal para aumentar a agilidade do setor, como a implanta\u00e7\u00e3o do Sistema de Registro Eletr\u00f4nico de Medicamentos, que come\u00e7a a funcionar na pr\u00f3xima segunda-feira (15). A ferramenta concentrar\u00e1 os pedidos de registros de novos medicamentos. Tamb\u00e9m reduzir\u00e1 o tempo de an\u00e1lise de cada pedido. A ideia \u00e9 que, at\u00e9 o fim do ano, todos os processos desse grupo tramitem eletronicamente.<\/p>\n<p>A Anvisa tamb\u00e9m vai dobrar sua capacidade para a inspe\u00e7\u00e3o e registro de medicamentos e produtos com a contrata\u00e7\u00e3o de 314 novos servidores na \u00e1rea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) vai analisar os processos para registro de medicamentos de acordo com o tipo de produto. A Ger\u00eancia Geral de Medicamentos da Anvisa, respons\u00e1vel pela avalia\u00e7\u00e3o dos pedidos, ser\u00e1 dividida em tr\u00eas \u00e1reas: medicamentos novos e inova\u00e7\u00e3o; gen\u00e9ricos e similares; e medicamentos biol\u00f3gicos. 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