{"id":31720,"date":"2010-09-28T15:52:56","date_gmt":"2010-09-28T19:52:56","guid":{"rendered":"http:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/?p=31720"},"modified":"2010-09-28T15:52:56","modified_gmt":"2010-09-28T19:52:56","slug":"brasil-produzira-medicamento-com-biotecnologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/2010\/brasil-produzira-medicamento-com-biotecnologia\/31720","title":{"rendered":"Brasil produzir\u00e1 medicamento com biotecnologia"},"content":{"rendered":"

O ministro da Sa\u00fade, Jos\u00e9 Gomes Tempor\u00e3o, anunciou nesta ter\u00e7a-feira (28), um acordo de R$ 1,25 bilh\u00e3o para a transfer\u00eancia de tecnologia em biotecnologia<\/em><\/strong> entre a multinacional americana Pfizer, a israelense Protalix e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, por meio do laborat\u00f3rio p\u00fablico Biomanguinhos. Em cinco anos, o medicamento para o tratamento da doen\u00e7a de Gaucher, taliglucerase alfa, passar\u00e1 a ser produzido pelo laborat\u00f3rio brasileiro. O valor representa o total de compras para o tratamento dos pacientes atendidos pelo SUS (R$ 250 milh\u00f5es por ano). O acordo, portanto, garante a aquisi\u00e7\u00e3o do produto, a transfer\u00eancia de tecnologia e deve gerar uma economia de R$ 70 milh\u00f5es aos cofres p\u00fablicos no per\u00edodo. A Pfizer det\u00e9m os direitos comerciais do produto em todo o mundo, exceto em Israel.<\/p>\n

Tempor\u00e3o est\u00e1 nos Estados Unidos, onde comanda uma miss\u00e3o empresarial para incentivar investimentos e parcerias do setor produtivo dos EUA com o complexo industrial da sa\u00fade do Brasil. \u201cO mais importante dessa parceria \u00e9 tipo de conhecimento embutido. O medicamento, taliglucerase alfa, \u00e9 uma enzima, ou seja, produzido por um processo biol\u00f3gico. A partir do dom\u00ednio dessa plataforma de produ\u00e7\u00e3o, o Brasil se capacita a produzir outros produtos do g\u00eanero\u201d, afirma o ministro.<\/p>\n

Um dos principais problemas que o pa\u00eds vivencia hoje, explica o ministro, \u00e9 a depend\u00eancia de tecnologia e conhecimento na produ\u00e7\u00e3o de insumos para a sa\u00fade. Ele explica que, nos \u00faltimos anos, metade dos registros dos medicamentos inovadores tinha a biotecnologia como base tecnol\u00f3gica. Desta forma, entende-se que a \u00e1rea aponta para a nova trajet\u00f3ria do setor e a principal aposta deste mercado.<\/p>\n

A produ\u00e7\u00e3o do medicamento em territ\u00f3rio brasileiro \u00e9 estrat\u00e9gica para o tratamento dos pacientes diagnosticados com a doen\u00e7a de Gaucher. At\u00e9 agosto, o \u00fanico medicamento com registro no Brasil e que poderia ser comprado pelo governo federal para atender a esses pacientes era a imiglucerase. Contudo, o rem\u00e9dio est\u00e1 em falta em todo o mundo desde que o \u00fanico produtor mundial (a Genzyme) comunicou, em julho de 2009, a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da fabrica\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio depois de contamina\u00e7\u00e3o de seus equipamentos por um v\u00edrus. Para isso, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) concedeu autoriza\u00e7\u00e3o antecipada de compra e distribui\u00e7\u00e3o da taliglucerase alfa antecipadamente. A expectativa \u00e9 que o registro final deve ocorrer em fevereiro, assim como em pa\u00edses como os Estados Unidos.<\/p>\n

\u201cAo longo dos cinco anos de vig\u00eancia do acordo, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade economizar\u00e1 R$ 70 milh\u00f5es. Estamos utilizando o poder de compra do governo federal para garantir a assist\u00eancia aos pacientes, para capacitar o pa\u00eds em tecnologia e para gerar economia aos cofres p\u00fablicos\u201d, afirmou Reinaldo Guimar\u00e3es, secret\u00e1rio de Ci\u00eancia e Tecnologia do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Segundo ele, outras negocia\u00e7\u00f5es est\u00e3o em curso com empresas americanas. Com a Merck Sharp & Dome, por exemplo, est\u00e1 sendo negociado a transfer\u00eancia de tecnologia do medicamento Raltegravir, que foi introduzido no coquetel contra aids oferecido pelo SUS, em 2009. O acordo se aproxima dos R$ 250 milh\u00f5es por ano. O medicamento tem patente v\u00e1lida at\u00e9 2019, e o processo de transfer\u00eancia de tecnologia deve terminar quatro anos antes, sendo, portanto, uma impo rtante contribui\u00e7\u00e3o para garantir a sustentabilidade do programa DST\/Aids do Brasil.<\/p>\n

Outras tr\u00eas parcerias p\u00fablico-privadas foram anunciadas nesta ter\u00e7a-feira. Trata-se de medicamentos para esclerose m\u00faltipla (BetaInterferona 1\u00aa, parceria entre Ache \u2013 Biosint\u00e9tica e Biomanguinhos), antiasm\u00e1tico (Formoterol + Budesonida, parceira entre Chemo e Farmanguinhos) e imunosupressor (Sirolimo, parceria entre a Libbs e Farmanguinhos). Todas somam R$ 350 milh\u00f5es. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade articulou desde 2009 um total de 20 acordos de transfer\u00eancia de tecnologia, para 25 produtos, envolvendo nove laborat\u00f3rios p\u00fablicos e 17 privados (sete estrangeiros e dez nacionais). Al\u00e9m de incentivar a produ\u00e7\u00e3o nacional, representam uma economia de R$ 250 milh\u00f5es.<\/p>\n

MISS\u00c3O OFICIAL \u2013 O an\u00fancio da parceria \u00e9 parte da Miss\u00e3o Oficial de Coopera\u00e7\u00e3o Bilateral e Empresarial Brasil \u2013 Estados Unidos na \u00c1rea de Sa\u00fade, comandada pelo ministro da Sa\u00fade, Jos\u00e9 Gomes Tempor\u00e3o, que segue at\u00e9 a pr\u00f3xima quinta-feira (29), como parte dos esfor\u00e7os empreendidos pelo governo brasileiro para fortalecer a ind\u00fastria de sa\u00fade no Pa\u00eds.<\/p>\n

Desde 2008, essa \u00e9 a quarta miss\u00e3o empresarial liderada pelo ministro Tempor\u00e3o, que j\u00e1 esteve na \u00cdndia, no Reino Unido e na China. Os pa\u00edses que est\u00e3o entre os maiores produtores de medicamentos e insumos para a sa\u00fade.<\/p>\n

Na \u00faltima sexta-feira (24), a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) e sua correlata nos Estados Unidos – FDA (Food and Drug Administration) firmaram, na capital americana, um acordo de confidencialidade para a troca de informa\u00e7\u00f5es. Na pr\u00e1tica, a medida contribuir\u00e1, por exemplo, para agilizar o registro de medicamentos, diminuir a necessidade de inspe\u00e7\u00f5es e acelerar a avalia\u00e7\u00e3o sobre retirada de produtos do mercado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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